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xpj官方网站:染色质锚点区域的全基因组规模沉默子识别

发布时间:xpj官方网站-06-11 点击次数:

标题:染色质锚点区域的全基因组规模沉默子识别

报告时间:xpj官方网站年6月12日19:30-20:30

报告地点:线上腾讯会议(会议ID:712-6527-4234)

主讲人:杜朴风

主办单位:信息科学与技术xpj官方网站

报告内容简介:

  人类基因组共有30亿个碱基对,其中仅有不到2%的碱基对可以编码蛋白质。大多数非蛋白质编码的碱基对,包括重复区域、非编码RNA、基因内含子和其他基因间区域。已有诸多研究为表观遗传修饰和转录因子结合位点注释非编码基因组做出了巨大贡献。根据表观遗传修饰的概况,可以将人类基因组分为不同的功能元件,例如增强子、绝缘子和启动子等。已有诸多研究表明,非编码调节区的损坏不仅有害甚至会引起癌症。但是,大多数研究都集中在定义增强子、绝缘子和启动子。沉默子是一类重要的调控元件,与药物转运蛋白基因相关的沉默子的缺失会导致这些基因的转录上调并增强化疗耐药性,因此沉默子区域的遗传变异可能会影响生物学和个性化医学。

主讲人简介:

  杜朴风,天津大学智能与计算学部副教授,致力于以机器学习,统计分析,大数据存储,管理与知识提取方法,可视化技术,处理生物医学数据。以计算方法解决生命科学和医学领域的理论和实际工程问题,研究课题涉及生命科学组学数据分析,智能医学系统,计算机辅助药物研发方法,传统医学智能化,高效机器学习软件开发等方向。近年来获得国家自然科学基金面上项目,青年项目连续支持,并获得国家重点研发计划支持,在重要国际刊物上发表学术论文40多篇。



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